乳腺癌患病风险与基因异常有关

  乳腺癌患病风险与基因异常有关

　　"我母亲是乳腺癌患者，我的BRCA1基因也不正常。今年我只有25岁——我想结婚，还想建立一个家庭。可现在我该怎么办？我应该把这些告诉我的未婚夫么？我该怎么跟他说？什么时候说呢？" —Bev

　　到目前为止，大多数家族性乳腺癌与BRCA1（乳腺癌相关基因I）和BRCA2（乳腺癌相关基因II）有关：

　　这两个基因的功能是维持乳腺细胞正常生长，并阻止癌细胞生长。当这些基因发生异常，或者产生突变，它们就会反过来增加乳腺癌的患病风险。在所有乳腺癌患者中，有百分之十的人他们的BRCA1或BRCA2基因有异常。

　　被诊断携带异常BRCA1或BRCA2基因的乳腺癌病人常常具有乳腺癌或卵巢癌的家族史，有时两者兼有。但是需要记住的是，大多数罹患乳腺癌的妇女并没有这方面的家族病史。

 　　BRCA1和BRCA2基因的发现，为乳腺癌的预防、诊断和治疗带来新的技术方法，还降低了乳腺癌治疗的风险。如果哪位女性想要检测这两个基因是否异常，我们这里就能够提供服务。

 　　不过目前我们对这两个基因的了解还太少。而且，不论患者是否有家族病史，其他一些基因也可能在乳腺癌的发生发展中起了作用。

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本网站拥有以下乳腺癌及其遗传学研究的专家：

 ·     Rachael Brandt，理学硕士，遗传学顾问， Main Line癌症健康中心，费城；

 ·     Generosa Grana,医学博士,乳腺癌遗传学顾问，库伯大学医学中心，新泽西；

 ·     Marisa C. Weiss, 医学博士, 乳腺癌放射肿瘤学家，lankenau医院，托马斯杰弗逊大学卫生系统，费城。

 这些专家都是breastcancer.org网站专家咨询委员会成员，该委员会拥有60多位乳腺癌相关领域的医学专家。

[译者注:题图引自以下地址:http://www.myoops.org/twocw/tufts/courses/20/content/C300759/300809.htm]