未来的乳腺癌基因研究

我们一直都希望让妇女患乳腺癌的危险减至最低，甚至彻底杜绝乳腺癌。随着医学的发展，我们将通过两小步和一大步达到我们的目标。

今后基础科学的发展和临床遗传学的研究可以帮助我们了解更多。比如，是什么因素导致的乳腺癌发生，疾病发生后又怎样的危险，如何减少女性患病的机会。新确 定的基因突变证明了了家族遗传的乳腺癌中异常的基因BRCA1和BRCA2无关。新的研究也可以展示其他基因的作用，例如该基因的雌激素受体，可能与乳腺 癌基因相互作用，也可增加患乳腺癌的危险。研究显示蛋白质也会影响乳腺细胞的生长，并开始向癌细胞方面发展，这也提供了最新的重要的答案。

乳腺癌和卵巢癌以及其他症状，也可能取决于女性天生的特定基因组合，以及在特殊的位置发生异常的乳基因。例如，在更年期之前，一个基因组合有70%的可能 发展成一种危险的侵略性乳腺癌。更年期之后，这一组合有30%的可能发展成侵略性较小的乳腺癌。进一步研究能告诉我们，如何通过维修或更换相关的基因，是 它们不工作（或是蛋白质停止工作，因为他们负责生产）大幅降低罹患乳腺癌的几率，甚至让乳腺癌不发生。

更好的预防癌症，必须站在全局的角度上对基因，饮食与环境等有关的因素进行全面的了解，只有这样才能提出更多具体又有效的生活方式的建议。

所有的研究都是为了更好地利用遗传信息，使癌症风险的预测更加准确和可靠，并且可以改善遗传方面的资讯。

直到更有效的保护乳腺癌的方法被确定之前，潜在的高危的乳腺癌妇女患者，可以考虑和选择预防性手术。当我们了解更多的有关与乳腺癌的基因具体位点和异常基 因的组合之后。根据每一位女性身体的情况，进行更精确的预防性手术。临床遗传学的研究，可以为专辑提供每一个人的特定基因图谱，有助于专家明确治疗目标， 发挥出更大的效果，并且有效就少副作用。

只有不断的通过临床试验的深入研究，都能让更多的女性受益，登录breastcancer.org了解更多的资讯。订阅我们的邮件，也能了解更多关于乳腺癌的最新信息。